AstraZeneca đề nghị cấp phép sử dụng khẩn cấp tại Mỹ cho thuốc ngừa Covid-19 mới của hãng, được phát triển dành cho những người phản ứng kém với vaccine do hệ miễn dịch bị suy giảm.
Trong một thông báo đưa ra hôm 05/10, AstraZeneca thông báo đã nộp đơn lên Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ kèm theo dữ liệu thử nghiệm giai đoạn cuối cho thấy thuốc giảm nguy cơ triệu chứng Covid-19 tới 77%.
Loại thuốc kháng thể có tên AZD7442 này có thể bảo vệ những người không có phản ứng miễn dịch đủ mạnh sau khi tiêm vaccine Covid-19, hoặc có thể coi là một liều vaccine bổ sung, AstraZeneca cho hay.
Trong khi vaccine dựa vào hệ thống miễn dịch để phát triển kháng thể có mục tiêu và các tế bào chống virus, thuốc AZD7442 chứa kháng thể được phát triển trong phòng thí nghiệm có thể tồn tại trong cơ thể người nhiều tháng để kiểm soát virus trong trường hợp chúng xâm nhập.
Việc Mỹ cấp phép cho thuốc AZD7442 có thể là thành công lớn cho hãng AstraZeneca, trong bối cảnh giới chức nước này chưa phê chuẩn vaccine ngừa Covid-19 của hãng.
AstraZeneca cho biết họ đang tham gia thảo luận với chính quyền Mỹ và các nước khác để đạt thỏa thuận cung cấp thuốc ZD7442.
Một số hãng dược như Regeneron, Eli Lilly và GlaxoSmithKline-Vir đang phát triển thuốc ngừa Covid-19 dựa trên kháng thể đơn dòng tương tự như AstraZeneca, tuy vậy việc AstraZeneca nộp đơn xin cấp phép cho thấy hãng có lợi thế lớn trong cuộc đua phát triển và sản xuất thuốc ngừa Covid-19 tại Mỹ.
Trong khi đó, vaccine Vaxzevria của AstraZeneca vẫn chưa được phê duyệt tại Mỹ. Hầu hết người dân Mỹ đã tiêm chủng ngừa Covid-19 được tiêm vaccine của Pfizer-BioNTech, Moderna hoặc Johnson & Jonshon.
AstraZeneca hồi tháng 07 cho biết hãng sẽ tiếp tục xin cấp phép sản phẩm vaccine ngừa Covid-19 trong nửa cuối năm nay.
Hồ Anh (Nguoiduatin.vn)
